Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - okulistyka - lucentis jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd)leczenie wzroku w wyniku хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ)leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО)leczenia zaburzeń widzenia na skutek obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО).

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorowodorek memantyny - choroba alzheimera - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą alzheimera.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - cytrynian sildenafilu - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy ii i iii, aby zwiększyć pojemność treningu. skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. dzieci populationtreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfaza - mukopolisacharydoza vi - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - preparat naglazyme jest wskazany w długotrwałej terapii zastąpienia enzymu u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydoza vi (mps vi; niedoborem sulfatazy n-acetylogalaktozaminy-4; maroteaux-lamy'ego zespół) (patrz punkt 5. jak i dla wszystkich lizosomalnych zaburzeniami genetycznymi, ma ogromne znaczenie, szczególnie w ciężkich postaciach, należy rozpocząć leczenie jak najszybciej, do momentu pojawienia się nieodwracalnych objawów klinicznych choroby. kluczową kwestią jest w leczeniu młodych pacjentów w wieku.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - talmanco jest wskazany u dorosłych w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (pah) zaklasyfikowanego jako ii i iii klasa czynnościowa who, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. wykazano skuteczność w idiopatycznym pah (ipah) i w pah związane z kolagenozę.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - złamania tibialne - preparaty do leczenia chorób kości, kości морфогенетических białek - leczenie nonunion kości piszczelowej co najmniej 9 miesięcy trwania, wtórne do urazu, w dojrzałym pacjentów, w przypadkach, gdzie nie powiodło się wcześniejsze leczenie epitelializacji lub wykorzystanie epitelializacji jest niewykonalne.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rywastygmina - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - Криопиринассоциированные okresowe zespołów - leki immunosupresyjne - rylonacept regeneron jest wskazany w leczeniu okresowe zespoły kriopiryny (caps) z ciężkich objawów, w tym rodzinna zimne auto zapalny zespół (fcas) i zespołu muckle-wellsa (mws), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starsze.